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    梅里埃微生物鑒定卡使用方法、操作說(shuō)明書(shū)

    發(fā)布時(shí)間: 2022-01-17  點(diǎn)擊次數(shù): 7685次

    梅里埃革蘭氏陰菌微生物鑒定卡說(shuō)明書(shū)


    【產(chǎn)品名稱】

    通用名稱:梅里埃革蘭氏陰菌微生物鑒定卡

    英文名稱:VITEK 2 Gram-Negative Identification Card (VITEK 2 GN Test Kit)

    【包裝規(guī)格】

    20 測(cè)試/盒

    【預(yù)期用途】

    該產(chǎn)品用于自動(dòng)鑒定有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。

    該產(chǎn)品與 VITEK® 2 系統(tǒng) 一起使用用于自動(dòng)鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(以下簡(jiǎn)稱 GN 卡)僅供一次性使用,該卡能鑒定的細(xì)菌見(jiàn)附表 1:GN 卡鑒定的細(xì)菌。

    【檢驗(yàn)原理】

    GN 卡根據(jù)已有的生化方法 1,2,4,8-9,10,11,12,17,18,20,21,24,25,27,和新研發(fā)的底物來(lái)檢測(cè)碳源的利用、酶活性和耐

    藥性。卡片上有 47 個(gè)生化試驗(yàn),一個(gè)陰性對(duì)照孔。脫羧酶陰性對(duì)照孔(52 號(hào)孔)用來(lái)作為脫羧酶試驗(yàn)的基礎(chǔ)值參考。最終結(jié)果可于 10 小時(shí)內(nèi)獲得。

    【主要組成成份】

    詳見(jiàn)附表 2:GN 反應(yīng)孔內(nèi)容物。

    注:表中未注明的編號(hào)在 1 和 64 之間的其它反應(yīng)孔為空白。

    梅里埃微生物細(xì)菌鑒定卡儲(chǔ)存條件及有效期】

    在 2℃~8℃的條件下封閉儲(chǔ)存于原包裝盒內(nèi)。有效期 12 個(gè)月。

    生產(chǎn)日期:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。

    有效期至:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。

    【適用儀器】

    全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號(hào):VITEK 2, VITEK 2 XL

    全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(VITEK 2 Compact System)型號(hào):VITEK 2 CompactGN 卡與 VITEK 2 儀器配合使用,可作為日常常見(jiàn)的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性菌鑒定的完整系統(tǒng),所需

    材料如下:

    VITEK® 2 GN 卡

    VITEK® 2 DENSICHEK 電子比濁儀或 VITEK® 2 DENSICHEK 常見(jiàn)套件

     DensiCHEK Plus Standards Kit 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管或 DENSICHEK 管 K 標(biāo)準(zhǔn)套件

     VITEK® 2 卡架

     樣本稀釋液(0.45%~0.50%NaCl, pH4.5~7.0)

     12mm×75mm 清潔一次性塑料管(聚苯乙烯)

     無(wú)菌棒或拭子

     合適的瓊脂培養(yǎng)基(參見(jiàn)附表 3:培養(yǎng)要求表)

    可選配件:

     容積可調(diào)式鹽水分配器

     接種環(huán)

     預(yù)裝樣本稀釋液的試管(0.45% 至 0.50% NaCI 溶液,pH 4.5 至 7.0)

     試管蓋

     渦旋震蕩器

    【樣本要求】

    欲詳細(xì)了解樣本準(zhǔn)備信息,請(qǐng)參見(jiàn)附表 3:培養(yǎng)要求表。

    梅里埃微生物細(xì)菌鑒定卡檢驗(yàn)方法】

    警告:未遵守本部分有關(guān)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室任務(wù)的說(shuō)明和建議,可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤或延遲。欲詳細(xì)了解產(chǎn)品具體信息,請(qǐng)參見(jiàn)培養(yǎng)要求表。

    見(jiàn)適用儀器使用手冊(cè)。

    注:按標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室規(guī)程用純培養(yǎng)物制備接種物,如果是混合培養(yǎng)物,需重新進(jìn)行分純。建議使用菌純度確認(rèn)平板,以確保用于試驗(yàn)的是純培養(yǎng)物。

    1) 完成以下某項(xiàng)操作:

    • 如果符合培養(yǎng)要求,從原代培養(yǎng)板上選擇分離的菌落。

    • 將要測(cè)試的細(xì)菌轉(zhuǎn)移至適當(dāng)?shù)沫傊囵B(yǎng)基上傳代培養(yǎng)和相應(yīng)孵育。

    2) 以無(wú)菌方法,將 3.0mL 無(wú)菌鹽水(0.45%至 0.50%NaCl 溶液,pH 4.5 至 7.0)加入一個(gè)透明的塑料(聚苯乙烯)試管(12 mm x 75 mm)中。

    3) 用無(wú)菌棒或拭子向在第 2 步中準(zhǔn)備的鹽水試管挑取足量形態(tài)類似的菌落。用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 或 VITEK® 2 DensiCHEK™按相當(dāng)于 McFarland No. 0.50 至 0.63 的濁度準(zhǔn)備均質(zhì)菌懸液。

    注:配置好的菌懸液在接種試卡前,放置不能超過(guò) 30 分鐘。

    4) 將菌懸液試管和 GN 卡放入卡架中。

    5) 參閱適當(dāng)?shù)膬x器使用手冊(cè),了解數(shù)據(jù)輸入說(shuō)明和如何向儀器中裝載卡架。

    6) 丟棄危險(xiǎn)性廢物時(shí)請(qǐng)遵循所在地監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指南



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